Screening av fosteravvikelser

Vid screening av fosteravvikelser, dvs. fosterscreening, är principen att gravida kvinnor på ett rättvist sätt erbjuds frivilliga, avgiftsfria, enhetliga och högklassiga screeningundersökningar och vid behov fortsatta undersökningar. Dessutom är målet att förbättra möjligheterna att ta hand om fostret och barnet och därigenom minska sjukdomsfrekvensen hos de barn som föds och spädbarnsdödligheten samt att ge gravida kvinnor tillräckligt med information om olika screeningsalternativ och anknytande fortsatta undersökningar.

Information till gravida kvinnor och mödravårdspersonal

På denna webbplats finns information som hjälper gravida kvinnor vid beslutet om deltagande i screening. Mödravårdspersonalen erbjuds redskap som kan användas för att ge saklig och objektiv information om screeningar till dem som väntar barn. Innehållet på denna webbplats har utarbetats av en expertgrupp som sammanställts av Institutet för hälsa och välfärd.
Handböcker för familjer
Material för yrkespersoner
Expertgrupp

Screeningar som kommunerna erbjuder dem som väntar barn

Fosterscreeningar ingår i förordningen om screening (1339/2006) som trädde i kraft i början av år 2007.  En övergångsperiod på tre år föreskrevs för anordnandet av fosterscreeningar och således ska screeningar enligt förordningen ordnas från och med ingången av år 2010.

Kommunerna är skyldiga att erbjuda följande screeningar för gravida kvinnor:

1. allmän ultraljudsundersökning under tidig graviditet i graviditetsvecka 10+0–13+6
2. screening av kromosomavvikelser i första hand genom kombinerad screening under tidig graviditet (blodprov i graviditetsvecka 9+0–11+6 och mätning av nackuppklarning i samband med den allmänna ultraljudsundersökningen i graviditetsvecka 11+0–13+6) eller alternativt serumscreening under andra trimestern i graviditetsvecka 15+0–16+6
3. ultraljudsundersökning för att utreda allvarliga anatomiska avvikelser i graviditetsvecka 18+0–21+6 eller efter graviditetsvecka 24+0.

Om fosteravvikelse misstänks, erbjuds den gravida kvinnan möjlighet till fortsatta undersökningar (t.ex. undersökning av fostrets kromosomer genom fostervattenprov eller prov från moderkakan).

Läs mer om screeningar och förordningen om screening

Raskauden ajan ultraäänitutkimukset ja seerumiseulonnat rakenne- ja kromosomipoikkeavuuksien tunnistamisessa (pdf 1,1 MB)
(Ultraljudsundersökningar och serumscreeningar under graviditeten för upptäckande av anatomiska missbildningar och kromosomavvikelser). Finohta, rapport 27/2005
Publikationen innehåller information om förekomsten av avvikelser och etiska frågeställningar i anknytning till screening.